常見的烯烴有哪些？烷烴的系統(tǒng)命名法是什么？

2022-05-06
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匿名用戶

2022-05-06

炔烴的碳原子2S軌道同一個2P軌道雜化，形成兩個相同的SP雜化軌道。堆成地分布在碳原子兩側，二者之間夾角為180度。

匿名用戶

2022-05-06

乙炔碳原子一個SP雜化軌道同氫原子的1S軌道形成碳氫σ鍵，另一個SP雜化軌道與相連的碳原子的SP雜化軌道形成碳碳σ鍵，組成直線結構的乙炔分子。未雜化的兩個P軌道與另一個碳的兩個P軌道相互平行，“肩并肩”地重疊，形成兩個相互垂直的π鍵。

匿名用戶

2022-05-06

炔烴的熔沸點低、密度小、難溶于水、易溶于有機溶劑，一般也隨著分子中碳原子數的增加而發(fā)生遞變。炔烴在水中的溶解度比烷烴、烯烴稍大。乙炔、丙炔、1-丁炔屬弱極性，微溶于水，易溶于非極性溶液中碳架相同的炔烴，三鍵在鏈端極性較低。炔烴具有偶極矩，烷基支鏈多的炔烴較穩(wěn)定。

匿名用戶

2022-05-06

烯烴的系統(tǒng)命名法基本上與烷烴相似,其要點是: (1)首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯.主鏈碳原子數在十以內時用天干表示,如主鏈含有三個碳原子時,即叫做丙烯;在十以上時,用中文字十一,十二,……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯. (2)給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始,側鏈視為取代基,雙鍵的位次須標明,用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示,放在烯烴名稱的前面. (3)其它同烷烴的命名規(guī)則. 3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基環(huán)己烯 烯烴去掉一個氫原子后剩下的一價基團稱為某烯基,烯基的編號自去掉氫原子的碳原子開始.如: CH2=CH- CH3CH=CH- CH2=CHCH2- 乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基) 3.2.烯烴的順反異構與烷烴不同,由于雙鍵不能自由旋轉,所以當兩個雙鍵碳原子各連有兩個不同的原子或基團時,可能產生兩種不同的空間排列方式.例如2-丁烯。

匿名用戶

2022-05-06

烯烴里有碳碳雙鍵，命名時首先找到含雙鍵的最長碳鏈，再從靠雙鍵的一端給碳鏈編號，烷烴首先找到最長碳鏈，然后從靠近支鏈的一端給碳編號，最后按照格式命名，兩者區(qū)別不大，烯烴首先看雙鍵位置，由雙鍵決定各主鏈碳原子的編號，而烷烴靠支鏈決定主鏈碳原子的編號，最后按照格式命名。

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