炔烴的親核加成加在哪個(gè)碳上？

炔烴的親核加成加在哪個(gè)碳的位置上？

2022-05-11
我來答
5個(gè)回答

匿名用戶

2022-05-11

炔烴碳原子電負(fù)性強(qiáng)，叁鍵比雙鍵更容易接受電子，且乙烯基碳負(fù)離子比烷基碳負(fù)離子穩(wěn)定。

匿名用戶

2022-05-11

因?yàn)樘继既I，碳碳三鍵相對于碳碳雙鍵對電子云的把控更強(qiáng)，使電子云更集中在兩鍵中心，這樣碳原子核會(huì)相對裸露，實(shí)現(xiàn)親核加成的可能。

匿名用戶

2022-05-11

是因?yàn)槿I進(jìn)行親核加成時(shí)生成的過渡態(tài)為烯基碳負(fù)離子，雙鍵進(jìn)行親核加成時(shí)生成的過渡態(tài)為烷基碳負(fù)離子，前者的碳原子的雜化軌道s成分多，軌道能量較低，更加穩(wěn)定。

匿名用戶

2022-05-11

炔烴是一類有機(jī)化合物，屬于不飽和烴。其官能團(tuán)為碳碳三鍵（－C≡C－）。直鏈單炔烴的通式CnH2n-2，其中n為≥2的正整數(shù)。簡單的炔烴化合物有乙炔（C2H2）、丙炔（C3H4）等。

匿名用戶

2022-05-11

端炔的碳碳叁鍵也可以與HCN等親核試劑發(fā)生親核加成,如乙炔和氫氰酸反應(yīng)生成丙烯腈 C2H2+HCN=CH2=CHCN 關(guān)于炔烴的親核加成的機(jī)理,通常解釋為sp雜化軌道的電子云過于密集,不能充分覆蓋C原子核,使親核試劑可以進(jìn)攻C原子核,從而發(fā)生親核加成反應(yīng)。

免責(zé)聲明： 本頁面所展現(xiàn)的信息及其他相關(guān)推薦信息，均來源于其對應(yīng)的用戶，本網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。如涉及作品內(nèi)容、 版權(quán)和其他問題，請及時(shí)與本網(wǎng)聯(lián)系，我們將核實(shí)后進(jìn)行刪除，本網(wǎng)站對此聲明具有最終解釋權(quán)。